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多系统萎缩症研究基金成立

 

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的神经退行性条件,影响男性和女性,通常在50岁或60年代初开始。约2500澳大利亚人现在它的痛苦。

在澳彩网,博士迈克尔janitz和他的六个研究人员是少数澳大利亚科研团队专门从事这一条件之一。
去年年底,从阿德莱德(谁希望保持匿名)的一位市民在与janitz取得了联系,他们的近亲之一被诊断为MSA后;他们想要做一个慷慨捐赠janitz的实验室,以帮助进一步他的研究。

“这个人曾经碰到过我们发表的作品,他们真的觉得他们想要做一些事情来帮助我们继续我们的研究,MSA,” janitz说。 “这对我来说是一个全新的体验,与公众直接联系我们的人,而且我认为这真是太棒了。”

janitz的实验室采用最先进的分子生物学工具,如新一代测序,了解基因的功能是如何具体MSA-神经退行性疾病的发病过程中的影响。

团队最近发现,可能潜在被用作MSA分子标记几个基因,并调查其潜在触发条件的发展的早期阶段的脑组织损伤。 janitz”实验室研究的最终目标是确定诊断和治疗MSA的分子靶标。

目前,医生用症状的病史,体格检查和实验室测试的组合来评价电机系统,协调和植物神经功能诊断与MSA的患者。

而MSA是临床上类似帕金森氏症,但对大脑和身体更广泛的影响。条件影响小脑;大脑的平衡和协调中心,以及自主神经系统;控制人体的消化,血压和体温。

治疗方法包括药物治疗帕金森氏,缓解肌肉僵硬和提高运动技能,以及食盐摄入量增加,服用类固醇激素治疗和职业治疗。

到这个频道首次捐赠到未来的MSA的诊断和治疗,janitz建立澳彩网的MSA研究基金,并希望就职匿名捐赠者的慷慨捐助将鼓励谁拥有诊断出这种条件的亲戚或朋友出面其他人。

“我希望建立这一基金也将促进MSA的个人资料。没有其他的慈善机构目前存在于澳大利亚只注重MSA,虽然美国和欧洲有几个,” janitz说。

如果你想支持MSA研究基金请点击 这里